Гледайте пълния запис от презентацията на Антоанета Иванова, управителен член на сдружение ‚,Спина Бифида и хидроцефалия‘‘ - Дейности, проекти и бъдеще за децата с редки болести от четвъртия уебинар към проекта EmpoweRare 2021: ''Услуги в подкрепа на деца и възрастни с редки диагнози'' тук:
top of page
bottom of page